액상형 전자담배 유해성 논란에 하카 시그니처 기체 성분 검사 결과 공개

지난 10월 23일 보건복지부서 액상 전자담배 유해성 논란이 일어나자 액상 전자담배 소비자들와 업체들은 부적절하다 토로했다.

그에 대한 근거로 미국내 액상 전자담배 폐질환 의심 환자 중 78%가 THC 전자 대마 물질을 사용한 것으로 확인 된 것으로 확인 됐다고 미국 CDC가 발표한 내용을 제시했다.

또한 10월 30일 KBS에 보도된 내용을 인용하며, 궐련형 전자담배에 비해 액상형 전자담배 관련한 국내 폐 손상 의심사례는 1건으로 확인되고 있다고 주장했다.

이어 하카코리아에서는 기체 성분 검사 결과를 공개하며, "THC 전자 대마 성분과 비타민 E 아세테이트 성분은 국내서는 마약류관리에 관한 법률에 따라 불법이며, 해당 물질을 일체 사용하지 않으며 이번 연구 결과에서 담배에서 나올 수 있는 발암 물질이 눈에 띄게 줄었으며, 언제나 소비자의 안전을 첫째로 생각 한다"고 관계자는 전했다.

해당 브랜드의 자세한 기체 성분 테스트 내용은 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다. /봉원종 기자