김지윤 기자
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| 김종만 원장. |
구리축적병은 구리를 처리하는데 관여하는 ATP7A 또는 ATP7B 유전자의 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. ATP7A 돌연변이는 메나켈리아(Menkes disease)로 알려진 희귀한 유전질환이며, ATP7B 돌연변이는 윌슨병(Wilson disease)으로 알려진 유전질환이 발생하는 원인이 됩니다.
구리축적병의 증상은 다양할 수 있으며, 심각성은 동물에 따라 다를 수 있습니다. 주요 증상은 간 기능의 저하, 눈 주변의 황색 색소 침착, 위장관 문제, 신경학적인 이상, 근육의 약화 등이 있을 수 있습니다. 간 기능의 저하로 인해 소화 불량, 구토, 설사와 같은 위장 문제가 나타날 수 있으며, 신경학적인 이상은 운동 장애, 경련, 근육의 강직성, 무기력 등을 초래할 수 있습니다.
구리축적병은 조기에 진단되고 치료되어야 합니다. 진단은 혈액 검사, 간 생검, 체액 검사 및 유전자 테스트를 통해 이루어집니다. 구리축적병의 치료 목표는 구리의 축적을 줄이고 간 기능을 회복시키는 것입니다. 또한, 특정한 식이 요법과 보조 치료가 도움이 될 수 있습니다. 심각한 경우 간 이식이 필요할 수도 있습니다.
구리축적병을 예방하기 위해서는 유전적 검사와 번식 개선이 중요합니다. 유전적 검사는 잠재적인 유전자 돌연변이를 탐지하고, 번식 개선을 위해 돌연변이를 운반하지 않은 건강한 개체들을 선택하는 데 도움이 됩니다.
김종만 메디컬숲 동물병원 원장
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